[ابو حسن]

بسم الله الرحمن الرحيم

هنالك مشروع بحثي جديد استكمالا لجهود اخونا ابو عبد العزيز

منذ فترة طويلة والشباب يراسلون الشركات بحثا عن منتج جيد

واغلبية الشركات تقدم خدمة فحص الكروموسوم الذكري عن طريق فحص الجينيوم كاملا

وهذا مكلف لانك تفحص كامل الجينوم ثم تاخذ الكروموسوم الذي تحتاجه

والاسعار فوق ال5000 دولار

هذا غير الاعتبارات التقنية والتي هي في الحقيقة مهمة جدا

ولكن هنالك تقنيات تقوم على فحص الكروموسوم الذكري فقط قدر الامكان وهي تقنيات جديدة وتتطور مع الوقت

مؤخرا بعد التواصل مع المختصين توصلنا لشركة جديدة تقدم هذه الخدمة

واسمها

Full Genome

والمؤسس هو جستن وبعد التواصل معه قادنا الى ممثلهم في الشرق الاوسط

الاخ الكريم عبد الله ال معرفي

abdullah.marafi@fullgenomes.com

الشركة جديدة والى الان لم يصمموا موقع الكتروني على حد علمي

السعر الرسمي
1200 دولار
و100 دولار خدمة تحليل البيانات

والخدمة
فحص شامل للكروموسوم الذكري
بالاضافة الى 400 ماركر فوق البيعة

طلبنا 20 عينة بشكل مبدئي
وارسلت قبل اسبوع
والمفترض ان نستلم العينات هذا الاسبوع

بعد ذلك سنرسلها ونتوقع النتائج قبل ثلاثة شهور من الان

والخطة تشمل موجبين وسالبين
لكن الجميع
L858+

والمزيد من التفاصيل سامدكم بها باذن الله بعد ان نرسل العينات وتصل الشركة باذن الله

مع التحية
مشروع القبائل العربية

[أبوعبدالعزيز]

موفق ابو حسن

[صائد الشوارد]

الله يوفق مساعيكم وجهودكم ..

بامثالكم العلم يمضي قدما ..

[إنسان]

موفقين إن شاء الله .. ولكن يبدو لي أن من يفحص لدى هذه الشركة لا يستطيع الإنضمام للمشاريع العربية المتوفرة حاليا لأن هذه المشاريع خاصة بفملي تري

[الشنفري]

شكرا لكم يا اخوان بأنتظار النتائج ،
اذا لا تنصحون بفحص الجينوم 2 ؟
لاني كنت سوف اطلبة

[التميمي j1c3d]

فعلا كلام الاخ كوكاس نوماد صح لا داعي لفحصه الا اذا كانو واحد عنده فلوس زايدة يرميها هنا و هناك

و الافضل هو زيادة العينات و زيادة التمثيل و بالاخص من العرب خارج الجزيرة العربية و كذلك الدول المجاورة التي فيها عرب و عجم في الوقت الحالي هو الافضل

خاصة العراق فهي قلب الشرق الاوسط و عيناته ما زالت قليلة و لكن اتوقع ظهور خطوط جينية كاملة ليس لها تمثيل من هذا البلد و كذلك مصر و موريتانيا و ايران و تركيا و دول شرق افريقيا

[ابو حسن]

الاخوة الكرام

1-
الفحص للكروموسوم الذكري فقط وليس جينوم كامل ، ارجوا القراءة بتمعن

2-
لا انصح احد بعمل اي فحوصات اضافية سواءا جينو 2 او غيره

فيما عدى فحص عينات جديدة (هذه دائما تكون مفيدة)

الاجدى انتضار نتائج هذا المشروع

3-
لتبسيط الفكرة

المشروع سينتج لنا على سبيل المثال

500 تحور جاهلي تحت L858

و 500 تحور جاهلي تحت L222.2

ومن ثم تسجل هذه التحورات الجديدة باسم الشركة الجديدة Full Genomes على الارجح ستكون باسم FGC

الان يأتي دور FamilyTreeDNA وتنزل هذه التحورات للفحص

ثم نأتي لعيناتنا المتواجدة في FamilyTreeDNA ونقوم باختيار التحور المراد فحصه ونفحصه ب 39$

4-
جميع المشاركين (20 عينة) لديهم عينات معلنة في شركة FamilyTreeDNA

تحياتي للجميع

والمعذرة في هذه الفترة مشغول لكن اعدكم بطرح المستجدات فور وصول النتائج للشركة

[إنسان]

يعطيك العافية يا ابوحسن أجبت وأوجزت وأجدت بارك الله فيك وبالتوفيق

[ابو محمد السردي]

مشكور اخي ابو حسن وعلى ما يبدو ان هذاا هو موقعها

http://fullgenomes.com/

[ابو محمد السردي]

معلومات اضافية من اخي الاكليل

مازلت أنتظر مراسلتي من شركة Full Genomes لإرسال الأدوات منذ يناير ولم يأتني رد حتى الآن. كانت المراسلة عن طريق مدير مشروع G. المعلومات التي أعرفها هي الآتي:
الشركة هي Full Genomes Corp
المعمل هو BGI
التكلفة بين 1050 و 1150 دولار معظمه يذهب للمعمل
الفحص في مرحلة التجربة (بيتا)
يمكن قبول أي طلب لعينات تحت السلالات C, D,G بدون تحفظ بسبب تواجد من سيحلل النتائج مجانا أما باقي السلالات سيتم قبول كل طلب على حدى وربما تدفع تكلفة إضافية للتحليل (ربما تغير الأمر الآن أو تبرع أناس لتحليل نتائج سلالتهم)
ستكون نتيجة التحليل منشورة للجميع
حجم ملف البيانات تقريبا 10 جيجابايت
يمكن طلب فحص تقرير 300 ماركر str بمبلغ إضافي
صحيح أنه فحص لكامل الكروموسوم لكن لا يوجد ضمان أنها ستفحص أماكن تحورات معروفة حتى لا يكون هناك تفاجيء من إختفاء تحور
في التحليل الدقيق للحمض النووي هناك عدة مستويات:
low coverage 4x مثل المطبق في مشروع 1000 جينوم - في شخص داخل السلالة G يتم إكتشاف تقريبا 550 تحور
intermediate coverage 30x - في شخص داخل السلالة G يتم إكتشاف تقريبا 850 تحور
high coverage 50x مثل هذا الفحص - في شخص داخل السلالة G يتم إكتشاف تقريبا 1300 تحور
هذا يعني تحورا واحدا تقريبا لكل جيل وهذ المعدل عالي جدا وللفائدة يفضل الفحص لكل مجموعة في كل سلالة لإستبعاد التحورات العائلية القريبة لأن إعتماد التحورات في ISOGG سيكون تحديا أولا في إقناع شركة مثل فاميلي تري لفحص التحورات وهي بالطبع كثيرة وربما أغلبها غير مفيد لأنها خاصة بعائلات (حديثة) أو علوية وثانيا لأن ISOGG حتى تعتمد تحورا في مشجرتها يجب أن يكون موجبا عند أناس تختلف معهم في 15% من قيم المراكرات يعني في ال 67 ماركر يكون الفارق 10 خطوات تقريبا

هذا ما أعرفه حتى الآن.
__________________